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女医生向患者解释了一种手术
女医生向患者解释了一种手术

视网膜条件

探索我们的产品组合。

40毫克/毫升的Xipere™注射式悬浮
40毫克/毫升的Xipere™注射式悬浮

Xipere®

(Triamcinolone acotonide可注射悬浮液),用于螺旋体使用40 mg/ml

15毫克的Bausch + Lo伟德亚洲博彩mbVisudyne®
15毫克的Bausch + Lo伟德亚洲博彩mbVisudyne®

Visudyne®

(注射verteporfin)15 mg

伟德亚洲博彩Bausch + LombRetisert®植入物,0.59 mg
伟德亚洲博彩Bausch + LombRetisert®植入物,0.59 mg

retisert®

(氟乙醇酮玻璃体内植入物)0.59 mg

Xipere®
重要的安全信息

  • 您的眼科医生将在治疗后监视您的眼睛压力升高,并在需要时用药物或手术对其进行管理。
  • 如果您的眼睛变红,对光线或疼痛敏感,或者您注意到视力变化,请立即去看眼科医生。
  • Xipere不适合在眼感染患者中使用。在眼睛中有单纯疱疹病史的患者中,应谨慎使用它。
  • Xipere不适用于对曲安赛乙酰胺或该产品的任何其他成分的已知过敏的患者使用。
  • 使用皮质类固醇(例如Xipere)可能会产生白内障,眼压和青光眼增加,并可能增加眼部感染的可能性。
  • 用Xipere长时间治疗的患者将因人体的荷尔蒙系统问题而受到监测,该问题控制着应对压力的能力。
  • 在临床研究中,最常见的眼睛相关副作用是增加眼睛压力和眼睛疼痛。其他副作用包括白内障,漂浮物或光线闪光,注射部位疼痛,爆裂的血管,视力降低或模糊,眼睛干燥,光敏度,发红,感染,肿胀,眼睛或眼睑刺激,眼睑上的凸起,眼睑,眼睛发痒,眼睑下垂。
    最常见的非眼相关副作用是头痛。
  • 仅当潜在的好处证明对胎儿或哺乳婴儿的潜在风险合理的情况下,应在怀孕或护理期间使用皮质类固醇。与您的眼科医生交谈。

要报告可疑的不良反应,请致电1-800-321-4576与Bausch + Lomb联系,或致伟德亚洲博彩电1-800-FDA-1088或访问FDAwww.fda.gov/medwatch

点击这里有关Xipere®的完整处方信息。

Visudyne®
重要的安全信息

  • 如果您有称为卟啉症(血液酶缺乏症),或者如果您对其过敏或其任何成分,则不应使用Visudyne®(用于注射的Verteporfin)。
  • 如果将药物泄漏到注射部位周围的组织中,则可能会造成损坏。如果发生这种情况,请保护该区域免受直接光线的影响,直到肿胀和变色褪色为止。
  • 在用Visudyne®治疗后5天,避免将皮肤和眼睛暴露于阳光或明亮的室内光线。如果在这段时间内室外,请穿防护服和深色墨镜。紫外线防晒霜不会为您的皮肤提供足够的保护。戴腕带以提醒您这样做。但是,不要留在完全黑暗的地区。您应该将皮肤暴露于常规的室内和/或间接光线,因为这样做将有助于使皮肤中的药物失活。
  • 在临床研究中,最常见的副作用是注射部位反应(例如疼痛,发红,刺激,皮疹和肿胀)或视力变化(包括视力模糊和光线闪光)。告诉您的医生您可能产生的任何副作用。
  • 如果您在治疗后发生变化或变化或视力减少,只要这些症状继续下去,请不要开车或使用机器。

鼓励您向FDA报告负面影响www.fda.gov/medwatch或者1-800-FDA-1088

点击这里有关Visudyne®的完整处方信息。

retisert®
重要的安全信息

  • 如果您感染了病毒,细菌,真菌或真菌性疾病,则不应使用retisert®(玻璃酮乙烯剂玻璃体内植入物)0.59 mg。
  • 收到retisert®植入物后,您应该定期看到眼科医生,以进行两只眼睛的后续检查。
  • 与任何手术程序一样,涉及风险。并发症可能包括眼睛受伤;感染;植入物的机械并发症,运动或喷射;手术后的伤口并发症。
  • 收到retisert®植入物后,几乎所有患者在植入眼中的视力立即暂时降低,手术后持续约1至4周。
  • 基于临床研究,在接受retisert®植入物后的3年内,大约77%的患者需要药物来降低眼睛的压力,大约37%的患者将需要进行手术手术以控制眼中的压力。
  • 长期使用皮质类固醇可能会导致青光眼的风险增加(眼睛高压)。
  • 根据临床研究,在接受retisert®植入物后的3年内,几乎所有尚未有白内障的患者都会发展出它们并需要手术。
  • 最常见的副作用发生在50-90%的患者中,是白内障,眼睛的压力增加,手术并发症和眼部疼痛。还报告了33%的患者头痛。

点击这里有关retisert®的完整处方信息。